青蒿多糖的抗肿瘤作用实验研究(一)

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【摘要】 　　目的研究青蒿多糖（HQG）的抗肿瘤作用。方法考察HQG的急性毒性实验，考察HQG对移植性肿瘤Eac，Heps，S180的抑制作用。结果HQG的急性毒性为347.769 8，HQG100 mg/kg剂量组对小鼠移植瘤Eac，Heps和S180的抑瘤率分别可达到51.19%，56.75%，46.41%。结论HQG的急性毒性小，HQG可显著抑制小鼠移植瘤Eac，Heps和S180的生长，具有明显的抗肿瘤作用。

【关键词】 青蒿 多糖 抗肿瘤

　　Abstract：ObjectiveTo study the effect of anti-tumor of polysaharides from Artemisia annua L.(HQG). MethodsExperiments of acute toxicity and inhibitory effect of HQG on Eac,Heps and S180 tumor cells were observed.ResultsThe acute toxicity of HQG was 347.7698mg/kg. The inhibitory rate of 100 mg/kg HQG was 51.19% of Eac, 56.75% for Heps and 46.41% for S180. ConclusionHQG has low acute toxicity and can significantly inhibit the growing of Eac,Heps and S180 tumor cells.

　　Key words:Artemisia annua L.; Polysaharides; Anti-tumor

　　青蒿为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分。是一味常用中药，清热解暑，具有除蒸、截疟的功能〔1〕。目前对青蒿的研究主要集中在青蒿素等萜类成分及其挥发油〔2～4〕，对其所含多糖类成分少有研究报道。本文研究了青蒿多糖的抗肿瘤活性。

　　1 材料

　　青蒿多糖（自制，以下简称HQG）；环磷酰胺（CTX）（上海华联制药有限公司）；

　　实验动物：ICR种小鼠，18～22 g，雌雄各半；合格证号：SCXK（苏）2002-0011；

　　肉瘤S180细胞，Eac瘤株细胞，Heps瘤株细胞。

　　2 方法

　　2.1 HQG的急性毒性实验急性毒性实验分为预实验和正式实验，预实验找到大致剂量范围，进行正式实验。设6个剂量组，每剂量组10只小鼠,雌雄各半,药物剂量按等比排列，比值0.8，分别为190.054，237.568，296.96，371.2，464，580 mg/kg，尾静脉注射，给药体积0.4 ml/只，一次注射后，在24 h后多次观察，连续观察7 d。记录动物的毒性反应情况和死亡动物的分布，死亡动物及时进行尸检，并记录病变情况，若有肉眼可见病变组织时，需进行该组织的病理形态学检查。结果用Bliss统计方法计算LD50值。

　　2.2 HQG对移植性肿瘤Eac的抑制作用实验小鼠50只按移植性肿瘤研究法〔5〕接种Eac实体型，接种后24 h称鼠重，并随机分为5组，每组10只，雌雄各半。接种24 h后给药，尾静脉注射给药，HQG组给药体积为0.4 ml/20 g，高、中、低剂量分别为100，50，25 mg/kg体重；CTX组予CTX30 mg/kg体重；对照组予等体积生理盐水。隔天1次，共给药4次，于停药后第2天小鼠称重，处死荷瘤小鼠并分离瘤块，称瘤重，所得数据进行统计学处理（t检验）。

　　2.3 HQG对移植性肿瘤Heps的抑制作用实验小鼠50只按移植性肿瘤研究法接种Heps实体型，实验方法同“2.2”项。

　　2.4 HQG对移植性肿瘤S180的抑制作用实验小鼠50只按移植性肿瘤研究法接种S180实体型，实验方法同“2.2”项。

　　3 结果

　　3.1 HQG的急性毒性实验小鼠静脉注射给药后中毒症状为被毛垌卧,步履蹒跚，活动减少,嗜睡,呼吸减慢。死亡动物解剖，各脏器未见明显异常。死亡分布和统计结果见表1。表1 HQG小鼠尾静脉注射LD50测定结果（略）

　　统计分析，回归方程为：Y=-9.932 2+5.875 8X(r=0.983 2)(Y为概率单位加5后的数值，X为剂量的对数)；LD50=423.889 4 mg/kg，置信系数a=0.05时的置信区间为：299.460 2 mg/kg≤ LD50≤403.872 9 mg/kg。结果表明青蒿多糖静脉注射毒性较小,安全范围大。